筛查信息

筛查编号: 婴儿性别: 出生日期:
母亲姓名: 采血单位: 采血日期:
甲状腺功能低下症筛查结果: 苯丙酮尿症筛查结果:
葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症筛查结果: 先天性肾上腺皮质增生症筛查结果:    
信息提示:
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新生儿遗传代谢病筛查告知书
尊敬的新生儿家长:
      我们真挚祝贺您喜得贵子(千金)!祝贺您当上了爸爸(妈妈)!
      为了您的孩子健康成长和家庭幸福美满,我们想和您谈谈新生儿遗传代谢病筛查的有关知识。
      一、什么是新生儿遗传代谢病筛查?
      新生儿遗传代谢病筛查是指医疗保健机构在新生儿期,用快速、简便、敏感的检测方法,对一些危害儿童生长发育、导致儿童智能障碍的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体筛检。目的是使这些患儿在尚未出现疾病征象时就做出早期诊断,进行有效治疗, 从而避免和减少疾病对孩子造成的损害,保障儿童的健康成长。
      二、新生儿遗传代谢病筛查的依据
      为提高出生人口素质,落实出生缺陷的三级预防措施,依据《中华人民共和国母婴保健法》及其实施办法、卫生部《新生儿疾病筛查技术规范》、《新生儿疾病筛查管理办法》,依法为您提供新生儿遗传代谢病筛查服务。
     三、能筛查哪些遗传代谢病?
     目前提供的是先天性甲状腺功能低下症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)筛查,简称“两病”筛查,今后会逐步增加筛查的病种。
     四、新生儿遗传代谢病筛查
     1、筛查方法:简便易行,采集三滴新生儿足跟血就可筛查上述“两病”。
     2、采血时间:出生72小时后至一周内,在充分哺乳(至少喂奶六次)后采血。如果是早产儿、低体重儿可适当推迟采血时间。提前时间采血或吃奶不足采血,都会对检测结果有影响,对诊断疾病不利。
     3、家庭住址、联系电话要详细告诉采血医务人员,住址、电话如有变动,应立即通知采血医院,便于今后及时与您联系。
     4、因各种原因未能在住院期间按时采血者,应在出生20天内前往出生医院补采血,千万不要有侥幸心理不采血。
     5、如果新生儿遗传代谢病筛查结果正常(阴性),我们就不通知您了;如果结果异常(阳性或可疑阳性),我们将及时打电话通知您,请您务必48小时内带小孩到当地采血医院复查或前往新生儿疾病筛查中心做确诊检查,以便尽早确诊,尽早治疗,绝不能掉以轻心。否则延误治疗最佳时机,造成智力低下等情况,将使您感到终身遗憾。
     五、新生儿遗传代谢病筛查工作遵循自愿和知情选择的原则。
     六、温馨提示:
     1、新生儿遗传代谢病筛查采用卫生部推荐的检测技术和国家认可的仪器设备、试剂。
     2、无论应用何种筛查方法,由于个体的生理差别和其他因素,个别患者可能呈假阴性。即使通过筛查,也需要定期进行儿童保健检查。
     3、我们为您的小孩所做的仅是一次CH、PKU筛查,不是确诊;我们仅对本次筛查结果负责。
如果小孩在成长过程出现疑似筛查疾病的临床症状体征,应及早到我院或有条件的医疗保健机构就诊。 如果您还有什么疑问或想咨询新生儿疾病筛查有关事宜,请拨打新生儿疾病筛查中心咨询电话,我们将竭诚为您服务。
                            顺祝
      家庭温馨幸福!
新生儿疾病筛查中心
2014年 1 月 1 日
 
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